Asociación Parkinson Jerez

"La calidad de vida de los enfermos de Parkinson ha mejorado mucho" El neurólogo Miguel Moya participa en las jornadas 'Algo más que un temblor' M. Valero jerez | Actualizado 28.06.2014 - 01:00   El neurólogo, Miguel Moya, ayer, antes de empezar su intervención en la jornada de Parkinson en la ciudad.

Diputación ayuda a enfermos y familiares a combatir el Parkinson Información 27/06/2014 16:41 Unas ciento treinta personas han participado en la VI Edición de la Jornada de Parkinson ‘Algo más que un temblor’ organizada por la Diputación de Cádiz, y que ha tenido como escenario el centro polifuncional Blas Infante de Jerez. “La Diputación trabaja para que la enfermedad de Parkinson sea comprendida, en toda su amplitud, por la población y los profesionales de nuestra provincia” ha explicado Antonio García, diputado responsable de Desarrollo y Bienestar Social, que ha sido el encargado de inaugurar la jornada. García ha agradecido la labor que realizan las diferentes asociaciones de pacientes y familiares de Parkinson en su día a día y su colaboración en la organización de la jornada y el esfuerzo de los profesionales del campo de la intervención social para mejorar su formación y el desarrollo de su trabajo con estas personas. La jornada se ha concebido desde

Nuestra asociacion ha asistido hoy 27 de Junio a las  VI Jornadas sobre la enfermedad de Parkinson , Mas que un temblor, celebradas en el Centro Social Blas Infante ( Jerez ) , donde tenemos nuestra sede. Previamente, el dia anterior, estuvimos preparando el taller que nos tocaba organizar para estas Jornadas. Se han abierto las jornadas con una interesante ponencia de la logopeda de Parkinson Madrid Teresa Martinez. La segunda  ponencia ha estado a cargo del Jefe de Neurologia del Hospital Puerta del Mar, el Doctor Miguel Moya, muy interesante. La tercera ponencia ha estado a cargo de la psicologa de Parkinson Madrid, Susana Donate, en la que han intervenido nuestra Presidenta, Maria del Carmen y nuestra Socia Margarita Ariza, contando sus experiencias como enferma y familiar de enfermo de Parkinson. Muy emocinante, magnificas las dos. Finalmente han tenido lugar cinco talleres organizados por cada una de las Asociaciones de la provincia. Organizando nuest

Como ya os informamos nuestra Junta Directiva, fue invitada a ir a conocer a la Federacion Andaluza de Parkinson en su sede de Sevilla. El encuentro tuvo lugar el dia 24 de Junio. Fue un encuentro muy enriquecedor y emocionante para nosotros, gracias por tratarnos tan bien.

El dia 27 de Abril, tuvimos el enorme placer de organizar junto con los compañeros de Parkinson Cadiz la Run´s for Parkinson. Tuvo un exito enorme, mayor del que esperabamos. Os dejamos algunas fotos.

Con motivo del dia 11 de Abril, Dia Mundial del Parkinson, nuestra asociacion celebro el dia 7 de Abril una charla-coloquio en la Fundacion Caballero Bonald, en la que intervinieron la doctora Vila, jefa de neurologia del Hospital de Jerez, dos colegas suyos y un Psicologo. El mismo dia 11 de Abril, se colocaron mesas informativas sobre la enfermedad, por la mañana en el Gallo Azul y por la tarde en el Centro Comercial El Corte Ingles.

Decimos que la EP es un trastorno neurodegenerativo porque afecta al sistema nervioso, produciéndose unos mecanismos de daño y posterior degeneración de las neuronas ubicadas en la sustancia negra. Estas neuronas se encargan de producir la dopamina , una sustancia química (neurotransmisor) fundamental para que el movimiento del cuerpo se realice correctamente. Cuando el cerebro no dispone de la dopamina suficiente para mantener un buen control del movimiento, los mensajes de cómo y cuándo moverse se transmiten de forma errónea, apareciendo de forma gradual los síntomas motores típicos de la enfermedad.

A día de hoy se sigue sin conocer la causa que produce la pérdida neuronal en la EP. Se cree que la causa de la enfermedad se debe a una combinación de factores genéticos y medioambientales que pueden variar de una persona a otra. Los principales factores implicados en el desarrollo de la enfermedad son:

SÍNTOMAS Como se vio con anterioridad, el diagnóstico de la EP es clínico, y para que se den las manifestaciones clínicas típicas de la enfermedad se ha tenido que producir una pérdida de dopamina en el cerebro por encima del 70%. Hasta llegar a ese nivel de pérdida de dopamina puede haber manifestaciones sutiles de la enfermedad, lo que se conoce como periodo premotor . Durante este periodo, la persona puede presentar síntomas depresivos, pérdida de olfato, estreñimiento o alteraciones del sueño consistentes en sueños muy vividos (trastorno de conducta del sueño REM) . También puede presentar dolor , el cual es muy frecuente que afecte al hombro del lado de comienzo de la EP. Otros síntomas premotores son el aumento de la sudoración o cambios cutáneos como la dermatitis seborreica.

SÍNTOMAS A medida que avanza la enfermedad, los síntomas de la EP pueden hacerse más acusados e interferir más en el día a día del paciente. Puede haber mayor inexpresividad facial, con escasez de parpadeo, disminución del volumen de voz y dificultad para hacerse entender, así como problemas de deglución. El equilibrio se ve alterado y hay mayor riesgo de caídas. Los síntomas no motores como problemas de memoria, alucinaciones, hipotensión ortostática o síntomas urinarios se hacen más presentes en esta fase de la enfermedad. Además, tras varios años de tratamiento con levodopa (generalmente entre 5 y 10 años) la respuesta al tratamiento deja de ser uniforme, apareciendo lo que conocemos como fluctuaciones motoras o periodos “on-off ”, deterioro de fin de dosis y discinesias.

RECOMENDACIONES GENERALES Tener a mano, y siempre que se acuda al médico, un listado actualizado de toda la medicación así como las horas a las que se toma. Un pastillero con compartimentos para preparar las dosis de cada día puede facilitar el cumplimiento terapéutico. Es muy importante tomar la medicación siempre a la misma hora. Para evitar el olvido de alguna toma, puede ponerse una alarma en el teléfono móvil o reloj. Si se va a realizar un viaje , llevar medicación extra. Si se tiene que ingresar en el hospital , llevar la medicación antiparkinsoniana propia. No suspender nunca de forma brusca la medicación, podría tener complicaciones serias. Para mejorar la absorción de la levodopa conviene tomar la medicación con agua, entre 30 minutos y una hora antes de las comidas.

Dos veces al mes, tendremos nuestro Taller de Risoterapia, impartido por la Maestras en Reiki Silvia Messina Lo pasareis genial en este taller, animaos a asistir.

Ofrecemos nuestro taller de Estimulacion Cognitiva, impartido por nuestra compañera Mari Luz. Un día trabajamos con letras y otro con múmeros. Son ejercicios de memoria, de lógica, de fluidez verbal, gnosias, praxias... Utilizamos todo tipo de pasatiempos (crucigramas, cruzadas, sopas de letras, aritmogramas, sudokus) y otros ejercicios . A veces, lo hacemos de forma oral jugando a encadenar palabras, decir el sinónimo o antónimo de un adjetivo, interpretar lo que ha dicho un compañero, etc.  

El segundo de los talleres que ofrecemos es el taller de Logopedia, impartido por nuestra compañera Mari Luz. En el se trabajan tecnicas para evitar la amimia e hipomimia (ausencia y reduccion de movimiento faciales) y la hipotonia (disminucion del volumen y claridad de la voz)

Ofrecemos nuestro taller de psicomotricidad fina, impartido por nuestra compañera Mari Luz. En el se trabajan los movimientos de las manos para mejorar la coordinacion.

El primer taller terapéutico que ofrecemos a nuestros socios es el de fisioterapia. Realizamos una tabla de actividades adecuada a las necesidades y capacidades de los socios que asisten. Aqui os dejamos algunas fotos de las actividades que realizamos.