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Parte 1 Vivir con la enfermedad de parkinson

Vivir con la enfermedad de Parkinson es una guía editada por la European Parkinson's Disease Association y la Federación Española de Párkinson. Esta guía es el resultado de una campaña de concienciación donde han colaborado afectados de todo el mundo compartiendo sus experiencias.

Este libro se centra en los retos que supone vivir con la enfermedad de Parkinson, pone de manifiesto la importancia de un diagnóstico y tratamiento temprano para retrasar el progreso de la enfermedad y prolongar una buena calidad de vida. También ilustra la carga económica y social de las últimas fases afectando sobremanera a los afectados, a sus familias, a sus cuidadores y a la sociedad en general. Además, incluye un artículo de José Luis Molero, presidente de la Federación Española de Párkinson donde destaca la labor de las asociaciones de afectados y familiares a la hora de mejorar su calidad de vida.

Con la edición de "Vivir con la enfermedad de Parkinson" la FEP y la EPDA se pretende que los lectores se conciencien del progreso de la EP, qué efectos secundarios provoca la mediación, qué significa realmente vivir con una enfermedad neurológica crónica y el creciente prejuicio social y económico que inflige a la sociedad.
Podeis descargarlo aqui

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SÍNTOMAS A medida que avanza la enfermedad, los síntomas de la EP pueden hacerse más acusados e interferir más en el día a día del paciente. Puede haber mayor inexpresividad facial, con escasez de parpadeo, disminución del volumen de voz y dificultad para hacerse entender, así como problemas de deglución. El equilibrio se ve alterado y hay mayor riesgo de caídas. Los síntomas no motores como problemas de memoria, alucinaciones, hipotensión ortostática o síntomas urinarios se hacen más presentes en esta fase de la enfermedad. Además, tras varios años de tratamiento con levodopa (generalmente entre 5 y 10 años) la respuesta al tratamiento deja de ser uniforme, apareciendo lo que conocemos como fluctuaciones motoras o periodos “on-off ”, deterioro de fin de dosis y discinesias.

10 aniversario Parkinson Jerez 🌷

Cumpleaños de Parkinson Jerez 🌷 Hoy celebramos 10 años de vida y lo hemos hecho acompañados por algunos familiares, que han venido a compartir la terapia.  Son muchas las personas que durante la década que cumplimos, han formado parte de la historia de Parkinson Jerez.  Una historia que comenzó nuestra presidenta, María del Carmen Martin Natera, tras ser diagnósticada con la enfermedad, cuando con la ayuda de su familia, fundó la asociación el 22 febrero de 2014 en la sala Capitular de la Hermandad de las Angustias, y que a día de hoy sigue implicada en la gestión de la asociación. Hoy nos sentimos muy orgullosos de lo que hemos logrado con tanto trabajo y esfuerzo, poniendo la esperanza en un futuro de curación para esta enfermedad  y agradeciendo y recordando a todos los que hasta hoy aportaron su granito de arena de algún modo u otro a esta causa.  Gracias, gracias, gracias por vuestra ayuda!  Seguiremos trabajando por y para  #queelparkinsonnotepare #parkinsons #mañanatepuedetocar

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