José Luis Molero Ruiz, afectado y presidente de la Asociación Parkinson
Madrid, narra en primera persona la experiencia de un enfermo de
parkinson desde el momento en el que se le diagnostica la enfermedad. Se
pretende identificar, dado su desconocimiento social, a los enfermos,
ya que el autor explica una visión completa: la reacción y el
comportamiento de su entorno, los tópicos de la enfermedad, los
sentimientos, tratamientos y medicación
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SÍNTOMAS A medida que avanza la enfermedad, los síntomas de la EP pueden hacerse más acusados e interferir más en el día a día del paciente. Puede haber mayor inexpresividad facial, con escasez de parpadeo, disminución del volumen de voz y dificultad para hacerse entender, así como problemas de deglución. El equilibrio se ve alterado y hay mayor riesgo de caídas. Los síntomas no motores como problemas de memoria, alucinaciones, hipotensión ortostática o síntomas urinarios se hacen más presentes en esta fase de la enfermedad. Además, tras varios años de tratamiento con levodopa (generalmente entre 5 y 10 años) la respuesta al tratamiento deja de ser uniforme, apareciendo lo que conocemos como fluctuaciones motoras o periodos “on-off ”, deterioro de fin de dosis y discinesias.
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